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為確保該創(chuàng)新疫苗的安全性和有效性得到驗證,隨機、平行對照的臨床研究將招募的420名18歲及以上已完成2劑滅活疫苗受試者隨機分配為三組,每組140人,分別以低劑量康希諾吸入用新冠疫苗(0.Iml)、高劑量康希諾吸入用新冠疫苗(0.2ml)以及肌肉注射滅活疫苗進行加強免疫。
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